关于高效过滤器检漏：对食品药品生产企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。 

检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

DOP检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用气溶胶发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，如用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

遵循的标准

FED-STD-209E,Par.50  联邦标准  (洁净厂房及工作台要求)

AACC，CS- 1T  美国污染度控制协会  (高效过滤器标准)

AACC，CS-2T  美国污染度控制协会  (层流洁净空气装臵)

AACC，CS-6T  美国污染度控制协会  (无尘室的测试及认证)

IES ，RP-CC-001-3  环境科学协会  (高效过滤器)

IES ，RP-CC-002-86  环境科学协会  (层流洁净空气装臵推荐办法)

IES ，RP-CC-001-2  环境科学协会  (测试洁净房)

NSF，STD No.49- 1992  国家卫生基金  (二级层流生物安全柜)

ANSI ，N101. 1- 1972  美国国家标准协会(含过滤器空气清洁系统的效率试验)

ANSI/ASME,N5101. 198  美国国家标准协会/美国机械工程师学会(核子空气清洁系统的试验) NEBB 国家环境平衡署(洁净房认证试验程序标准)